我公司自主研发的全球首个肝靶向抗乙肝创新药甲磺酸普雷福韦片（商品名：新舒沐®）迎来重大科研进展，其96周的长期临床研究重要成果正式发表于全球消化病学领域顶尖期刊、美国肝病研究学会（AASLD）官方期刊 《Hepatology》 。这是该药物自2024年10月成功上市后，再次获得国际学术界的高度认可。

头对头对比优势显著，96周数据彰显卓越品质

此次在《Hepatology》上发表的研究成果，聚焦于普雷福韦长达96周的长期给药数据。作为首款获批的肝靶向核苷类药物，普雷福韦在研究中与临床一线用药TDF进行了头对头的长期比较。结果显示，普雷福韦在维持高效抑制病毒能力的同时，展现出了一系列独特的临床优势：

       1. 独特的抗病毒效应：除了具备竞争性的病毒抑制能力和肝功能复常率外，普雷福韦还表现出了显著降低乙肝表面抗原（HBsAg）的独特能力，为更多患者实现临床治愈带来了新的希望。

 2. 长期用药安全性更优：随着用药时间的延长，普雷福韦组的长期不良事件发生率显著低于对照组TDF。特别是在临床尤为关心的骨骼健康和肾脏安全性方面，普雷福韦的表现优于对照药物或与对照相当，有效解决了长期核苷（酸）类似物治疗的潜在隐患。

普雷福韦凭借其创新的肝靶向特性，将药物精准递送至肝脏，在确保强效抗病毒疗效的同时，最大程度地降低了对全身其他器官（如骨骼和肾脏）的潜在影响。此次研究成果能够荣登《Hepatology》，不仅是对普雷福韦优良疗效和卓越安全性的科学验证，更是国际顶级学术界对我国原研肝靶向药物创新理念的权威认可。

《Hepatology》是美国肝病研究协会（AASLD）的官方旗舰期刊，是国际肝病学领域公认的顶尖期刊。该刊最新影响因子高达16.8，位列中科院医学1区TOP期刊，以其严格的同行评审和发表高质量原创研究而享誉全球。中国原研药物临床研究成果在此发表，充分体现了国际学术界对该研究科学性、创新性及临床价值的高度肯定。

随着此次重磅研究成果的发表，新舒沐将为广大乙肝患者提供了一个高效、安全与靶向精准特点的治疗新选择，有望重塑慢性乙肝长期治疗的临床格局。未来，我们将继续探索该药物在更广泛人群中的应用潜力，为最终实现“健康中国”的乙肝防控目标贡献力量。